bocouture 50 jedinica prašak za otopinu za injekciju
merz pharmaceuticals gmbh, eckenheimer landstrasse 100, frankfurt/main, njemačka - neurotoksin clostridium botulinum tip a (150 kda), ne sadrži proteinske komplekse - prašak za otopinu za injekciju - 50 u - urbroj: jedna bočica sadrži 50 jedinica botulinskog toksina tipa a (150 kd), ne sadrži proteinske komplekse*. *botulinski toksin tip a, pročišćen iz kultura clostridium botulinum (soj hall)
trabektedin ever pharma 0,25 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
ever valinject gmbh, oberburgau 3, unterach am attersee, austrija - trabektedin - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - urbroj: jedna bočica s praškom sadrži 0,25 mg trabektedina. jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 0,05 mg trabektedina.
trabektedin ever pharma 1 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
ever valinject gmbh, oberburgau 3, unterach am attersee, austrija - trabektedin - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - urbroj: jedna bočica s praškom sadrži 1 mg trabektedina jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 0,05 mg trabektedina
avastin
roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastična sredstva - bevacizumab u kombinaciji s kemoterapijom na bazi fluoropirimidina je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim karcinomom debelog crijeva ili rektuma. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s metastaze raka dojke . za više informacija kao i za ljudsko receptor epidermalnog faktora rasta 2 (her2 i) status. Бевацизумаб u kombinaciji s капецитабином dizajniran za prvu liniju terapije bolesnika s metastaze raka dojke kod kojih je liječenje s drugim opcijama kemoterapije, uključujući таксаны ili антрациклины, smatra se neprikladnim. bolesnici koji su uzimali taksane i regije koje sadrže antracikline u adjuvansnoj postavci u posljednjih 12 mjeseci trebaju biti isključene iz liječenja avastinom u kombinaciji s kapecitabinom. za više informacija o her2 status. Бевацизумаб, osim платин-na temelju kemoterapije, što je prikazano za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Бевацизумаб u kombinaciji s эрлотинибом, prikazan je za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom неороговевающий немелкоклеточного raka pluća s epidermalnog faktora rasta (egfr) aktiviraju mutacije. Бевацизумаб u kombinaciji s interferonom alfa-2a dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s raširena i/ili metastaze почечно-клеточным raka. Бевацизумаб u kombinaciji s карбоплатин i paklitaksel je indiciran za prednje linije terapiju odraslih pacijenata s uznapredovalom (međunarodna federacija za ginekologiju i opstetriciju (figo) faze iii b, iii i iv) epitela jajnika, masterbatch cijevi ili primarni rak перитонеальный. Бевацизумаб u kombinaciji s карбоплатином i гемцитабином, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi relaps платиночувствительный epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji nisu primili ranije terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptor–таргетными lijekovima. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом, топотеканом, ili пегилированным липосомальным doksorubicin je namijenjen za liječenje odraslih bolesnika s платинорезистентных recidiva epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji je dobio ne više od dvaju prethodnih načina kemoterapije, i koji ne primaju terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptor–таргетными lijekovima. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом i цисплатином ili паклитакселом i топотеканом kod pacijenata koji ne mogu dobiti платиновую terapiju, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uporni, relaps ili метастатической карциномой grlića maternice.
prac-tic
elanco gmbh - piriprol - ectoparasiticides za vanjsku primjenu, uključujući. insekticidi - psi - liječenje i prevencija zaraze buha (ctenocephalides canis i c. felis) kod pasa. učinkovitost prema novim infestacijama buha traje najmanje 4 tjedna. liječenje i sprječavanje zaraze krpeljima (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor reticulatus, dermacentor variabilis, amblyomma americanum) kod pasa. učinkovitost protiv krpelja sprema u roku od 4 tjedana.
micardis
boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertenzija - angiotenzin ii antagonisti, obični - hypertensiontreatment эссенциальной hipertenzije u odraslih. kardiovaskularne preventionreduction kardiovaskularnog morbiditeta kod pacijenata s:manifest атеротромботических kardiovaskularne bolesti (povijest bolesti koronarnih arterija, moždani udar ili periferne vaskularne bolesti) ili dijabetesa tipa 2. tip s задокументированным poraz organa-mete.
optimark
mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamide - magnetska rezonancija - kontrastni medij - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Оптимарк je dizajniran za korištenje s magnetska rezonancija (mri) središnji živčani sustav (sŽs) i jetre. daje kontrast i olakšava vizualizaciju i pomaže karakteristika lezija poraza i patoloških struktura u cns i jetre kod bolesnika s poznatom ili ozbiljne sumnje na patologije.
transtec 35 mikrogram/h transdermalni flaster
grünenthal gmbh, zieglerstraße 6, aachen, njemačka - buprenorfin - transdermalni flaster - 35 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadrži 20 mg buprenorfina dodirna površina koja sadrži djelatnu tvar: 25 cm2 nominalna brzina oslobađanja: 35 mikrograma buprenorfina na sat (tijekom 96 sati)
transtec 52,5 mikrogram/h transdermalni flaster
grünenthal gmbh, zieglerstraße 6, aachen, njemačka - buprenorfin - transdermalni flaster - 52,5 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadrži 30 mg buprenorfina dodirna površina koja sadrži djelatnu tvar: 37,5 cm2 nominalna brzina oslobađanja: 52,5 µg buprenorfina na sat (tijekom 96 sati)
transtec 70 mikrogram/h transdermalni flaster
grünenthal gmbh, zieglerstraße 6, aachen, njemačka - buprenorfin - transdermalni flaster - 70 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadrži 40 mg buprenorfina dodirna površina koja sadrži djelatnu tvar: 50 cm 2 nominalna brzina oslobađanja: 70 µg buprenorfina na sat (tijekom 96 sati)